遗传性肿瘤风险筛查
对于有肿瘤家族史的健康人群，可通过检测BRCA1/2、MLH1、MSH2等基因，评估遗传性乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌等风险。早发现、早干预，但检测结果仅提示风险，不确诊。
靶向用药指导
已确诊肿瘤患者，检测肿瘤组织或血液中的驱动基因突变（如EGFR、ALK、KRAS），可指导靶向药物选择。例如EGFR突变患者可能受益于吉非替尼。检测平台采用Illumina HiSeq，确保准确性。
化疗药物敏感性检测
通过检测UGT1A1、DPYD等基因，预测患者对伊立替康、氟尿嘧啶等化疗药物的代谢能力和毒性风险，帮助医生调整剂量。
复发监测
通过液体活检检测循环肿瘤DNA（ctDNA），可早期发现微小残留病灶或复发迹象。建议术后定期监测，但需注意假阳性可能。
检测流程
咨询分站（电话：400-8381-255）后，根据医生建议选择合适的检测套餐。样本可为组织切片、外周血或胸腹水。结果由遗传咨询师和肿瘤科医生联合解读。
汕尾城本地咨询建议
用户在咨询检测服务时，可以先说明检测目的、样本情况、办理方式和报告用途。工作人员会根据项目类型说明可选样本、采样注意事项、报告周期和隐私保护流程，帮助用户选择更合适的检测路径。
样本与报告解读
不同检测项目对样本类型、保存条件和送检流程有不同要求。收到报告后，建议结合项目说明进行解读，涉及遗传风险、疾病筛查或医学检测结果时，应由专业人员结合个人情况进一步沟通。